algae

Pandorina morum  Bory de Saint-Vincent, 1824: 521, 600

Classification: 
Empire Eukaryota
Kingdom Plantae
Subkingdom Viridaeplantae
Infrakingdom Infrakingdom Chlorophyta
Phylum Chlorophyta
Subphylum Tetraphytina
Class Chlorophyceae
Order Volvocales
Family Volvocaceae

Volvox globator Linnaeus 1758

Classification: 
Empire Eukaryota
Kingdom Plantae
Subkingdom Viridaeplantae
Infrakingdom Infrakingdom Chlorophyta
Phylum Chlorophyta
Subphylum Tetraphytina
Class Chlorophyceae
Order Volvocales
Family Volvocaceae
Genus Volvox

 Scytonema hofmanii  Agardh ex Bornet & Flahault, 1886

 

Classification: 
Empire Prokaryota
Kingdom Bacteria
Subkingdom Negibacteria
Phylum Cyanobacteria
Class Cyanophyceae
Subclass Nostocophycideae
Order Nostocales
Family Scytonemataceae

Closterium lunula Ralfs, 1848

Classification: 
Empire Eukaryota
Kingdom Plantae
Subkingdom Viridaeplantae
Infrakingdom Infrakingdom Streptophyta
Phylum Charophyta
Class Zygnematophyceae
Order Zygnematales
Family Closteriaceae

 Cyclotella tecta Brébisson, 1838

Empire Eukaryota
Kingdom Chromista
Subkingdom Harosa
Infrakingdom Heterokonta
Phylum Ochrophyta
Subphylum Khakista
Class Mediophyceae
Subclass Thalassiosirophycidae
Order Thalassiosirales
Family Stephanodiscaceae

Chrysococcus rufescens G.A.Klebs, 1892

Empire Eukaryota
Kingdom Chromista
Subkingdom Harosa
Infrakingdom Heterokonta
Phylum Ochrophyta
Subphylum Phaeista
Infraphylum Limnista
Class Chrysophyceae
Order Chromulinales
Family Dinobryaceae

 chrysococcus

Your dikelilingi dengan Lorica bulat atau hampir bulat bertatahkan dengan Fe-Mnsenyawa. Ini Hasa permukaan halus atau dipahat, dalam beberapa spesies duripanjang. Lorica memiliki satu Porus anterior, sering juga Porus posterior, dalampori-pori beberapa spesies tambahan. Sel memiliki 2 flagela, sebuah flagelberbulu panjang menonjol melalui Porus apikal dan flagel halus singkat yang tersisa dalam Lorica, jauh berkurang dan dekat dengan stigma (saat ini), satu-2atau lebih kloroplas. Reproduksi oleh divisi membujur dalam Lorica, satu sel putrilolos melalui Porus dan membentuk Lorica baru. Stomatocysts terbentuk di dalam Lorica, pada beberapa spesies setelah melarikan diri dari sel dari Lorica,yang tersisa melekat padanya. Reproduksi seksual tidak diamati. Ditemukan difitoplankton air tawar, sangat umum dan luas. Tetraedriella patiens Ramberg,sebelumnya ditempatkan di antara Xanthophyceae telah suggestedas anggotagenus ini. Tahap kista yang diyakini "Chrysastrella furcata", yang sebelumnyaditempatkan di keluarga meragukan "Chrysostomataceae", dilengkapi denganduri bifurkasio panjang (Nicholls, 1981).

Pandorina

Koloni bulat telur atau elips, berisi 16 atau 32 sel yang disusun secara radialdalam matriks gelatin. Batu kunci berbentuk, bulat telur atau bulat, masing-masingdengan dua flagela sama, stigma, dua vakuola kontraktil di dasar flagela, dankloroplas berbentuk cangkir besar dengan satu atau beberapa pyrenoids basal(tergantung spesies) sel. Stigmata di anterior sel lebih besar daripada dalam selposterior. Reproduksi aseksual dengan pembentukan autocolony, setiap selmembagi berturut-turut untuk membentuk plakea, yang membalikkan menjadikoloni putri. Pada reproduksi seksual, sel-sel melarikan diri dari matriks gelatinmenjadi isogametes, dan aplanozygotes berdinding terbentuk. Setelahperkecambahan zigot menimbulkan satu sel pergi biflagellate.

Volvox

Koloni bulat, subspherical, elips atau bulat telur, mengandung 500-50,000 sel diatur di pinggiran matriks gelatin, membentuk bola berongga. Dua sampai 50 sel reproduksi besar (gonidia) terletak di posterior 1 / 2 sampai 2 / 3 dari koloni.Setiap sel tertutup oleh selubung agar-agar yang berbeda atau konfluen (tergantung spesies). Somatik bulat, bulat telur atau berbentuk bintang, masing-masing dengan dua flagela sama, stigma, dua vakuola kontraktil di dasar flagela, dan kloroplas berbentuk cangkir dengan pyrenoid satu sel. Untaian sitoplasma antara sel-sel yang tebal, tipis atau tidak ada dan ini adalah spesies tergantung.Reproduksi aseksual dengan pembentukan autocolony, setiap sel reproduksi membagi berturut-turut untuk membentuk plakea, berongga bulat, yang kemudian membalikkan untuk membentuk koloni putri. Oogamous reproduksi seksual; dalam spesies berumah satu koloni seksual dengan kedua paket sperma (bundel sperma) dan telur. Dalam spesies dioecious, koloni laki-laki dengan androgonidia yang membagi berturut-turut menjadi paket-paket sperma; laki-laki tersebut dapat dikurangi dalam ukuran nyata (laki-laki kerdil) atau hampir sama besar dengan koloni aseksual. Koloni wanita memiliki telur, yang jumlahnya hampir sama seperti yang gonidia di koloni aseksual (fakultatif perempuan) atau jauh lebih besar (wanita khusus). Setelah fertilisasi zigot mengembangkan dinding sel berat yang mungkin dihiasi dengan retikulasi atau duri. Setelah perkecambahan, zigot menghasilkan sel tunggal biflagellate hilang. Volvox adalah kosmopolitan di air tawar, Staphylococcus V. umum. Volvox didirikan dengan V. globator dan lebih dari 12 spesies tambahan telah dijelaskan. Para Besseyosphaera genera, Campbellosphaera, Merrillosphaera, Copelandosphaera dan Janetosphaera digambarkan oleh Shaw tetapi sekarang termasuk dalam Volvox. Masing-masing genera ini kemudian dianggap menjadi bagian dari Volvox, dengan Euvolvox [= Volvox] termasuk spesies referable untuk Volvox oleh Shaw. Kemudian, bagian Campbellosphaera dan Besseyosphaera ditolak dan 18 spesies yang diakui dalam empat bagian berdasarkan perbedaan dalam matriks agar-agar, bentuk sel somatik, dan untaian sitoplasma sel menghubungkan di koloni. Embriogenesis dari V. carteri telah dipelajari secara detail, dan kimia induksi koloni seksual dijelaskan untuk V. aureus, V. carteri, V. rousseletii, V. gigas, V. observus dan V. capensis. Induser adalah spesies-spesifik glikoprotein ca. 30.000 MW yang dihasilkan oleh sperma, kecuali dalam V. capensis mana L-glutamat asam dilaporkan. Ultrastruktur aparatur flagellar di V. rousseletii dan V. carteri tersirat hubungan jarak jauh. Matriks ekstraselular dari empat bagian Volvox juga telah dipelajari ultrastructurally, dan sistem tata nama yang diusulkan di mana matriks dibagi menjadi empat zona utama.

Scytonema

Berserabut - thallose; filamen bercabang soliter atau tikar pada substrat. Filamen gratis atau di fascicles, kadang-kadang padat digulung, merayap pada substrat atau dengan cabang tegak, biasanya bercabang palsu, dengan satu atau (wajib) dua cabang lateral. Percabangan inisiat setelah disosiasi trichome dengan bantuan sel necridic antara dua heterocytes, biasanya tidak di heterocytes; kedua cabang tumbuh paralel samping atau di persimpangan posisi; filamen membuat loop seperti biasa formasi lateral yang kadang-kadang sebelum percabangan, di mana puncak trichomes kemudian membagi . Trichomes isopolar, silindris, tidak terdiversifikasi di bagian basal dan apikal, uniseriate, biasanya dengan heterocytes soliter, terbatas (jarang tidak terbatas) pada dinding silang; terminal bagian dari cabang silinder atau sedikit melebar, dengan sel apikal bundar, bagian tengah trichomes kadang-kadang dengan memanjang, silinder sel.Selubung perusahaan, terbatas, paralel atau divergen, lamellated, biasanya berwarna kuning-coklat (diwarnai oleh scytonemin) di beberapa bagian. Pucat atau hijau zaitun-sel, biasanya dengan soliter, butiran tidak teratur dibuang atau dengan konten granular, jarang berwarna kekuningan atau merah muda; sel-sel apikal kadang-kadang dengan vakuola besar. Heterocytes kabisat, soliter, jarang berpasangan, silindris atau berbentuk tong. Akinetes itu beberapa kali disebutkan, tetapi tidak terbukti dan baik dijelaskan. Sel-sel membelah melintang terhadap sumbu trichome, terutama di zona meristematik dekat ujung cabang.Reproduksi oleh hormogonia, yang berkembang pada ujung cabang dan membebaskan dari selubung. Hormogonia berkecambah pada kedua ujungnya dan membentuk filamen isopolar. Banyak spesies tumbuh-Scytonema aerophytic atau subaerophytic di bebatuan basah, kayu, tanah, epifit pada lumut, beberapa spesies incrusted oleh kalsium karbonat dan mewakili anggota dominan microphytes di travertine mata air. Beberapa spesies diketahui dari habitat atmophytic dekat air panas. Spesies terendam tumbuh biasanya di pesisir berbatu danau, jarang di antara tanaman air, terutama pada substrat basa, jarang di padang rumput atau perairan asam, beberapa spesies yang laut, terjadi pada terumbu karang atau di air payau. Genus ini sangat umum terutama di daerah tropis, tetapi terutama variabilitas taksa tropis kurang dikenal dan banyak spesies sewenang-wenang disalahtafsirkan.

Closterium

Sel soliter (jarang dikumpulkan), kecil ke besar (72-1700 um), biasanyamemanjang-cylindric memanjang-fusiform, lurus atau, lebih umum, melengkung(setidaknya pada ujungnya). Sel biasanya meruncing ke arah kedua ujungnya,ujung akut, bulat atau memotong. Dinding sel halus atau dengan striaelongitudinal atau costae, dinding berwarna, kekuningan atau coklat (kadang-kadang hanya di ujung sel). Dinding sel dengan luar lapisan ultrastructurally,elektron-padat amorf dan lapisan microfibrillar batin. Lubang di lapisan luarberhubungan dengan daerah urat saraf kurang padat di lapisan dalam, tapi pori-pori yang terus menerus sama dengan yang di Desmidiaceae tidak hadir. Korsetband (tambahan dinding bagian) hadir dalam beberapa spesies. Kloroplas dua (jarang empat) per sel, aksial, memanjang, dalam pandangan akhir stellata,dengan satu ke banyak pyrenoids, aksial atau tersebar. Biasanya banyakPyrenoids, kecuali pada spesies sangat kecil, dan di baris aksial atau tersebar di seluruh kloroplas. Inti di tengah antara kloroplas. Setiap akhir sel dengan vakuolayang mengandung satu atau lebih butiran kalsium sulfat. Reproduksi aseksualdengan pembelahan sel transversal. Putri morfogenesis sel melibatkan semicellsformasi baru dengan ekspansi bertahap dari ujung terputus, dan dalam satukelompok spesies, juga melibatkan pembentukan potongan tambahan dinding (korset band). Aplanospores dan parthenospores diamati dalam beberapa spesies. Reproduksi seksual dengan konjugasi homothallic atau heterothallic.Gametangia datang bersama-sama dalam amplop mucilaginous. Gametangiasel adik sering belum matang dari divisi terakhir. Kedua sel terbelah di jahitanrata-rata; gamet sebagian atau seluruhnya pindah ke sekering antaragametangia. Zygospores bola, elipsoid, kuadrat atau tidak teratur, beberapadengan tersebar, tonjolan berbentuk kerucut yang luas atau dengan lobus panjangdikelilingi oleh dinding kosong potongan gametangial. Zygospore dinding halus,dengan lubang-lubang, scrobiculations, pegunungan atau duri. Karyogami selamaperkecambahan, diikuti oleh meiosis.

Cyclotella

Sel pendek, berbentuk drum, hidup bebas atau membentuk filamen, rantai atau jarang cluster, yang disatukan oleh lendir. Plastida banyak, diskoid. Terutama air tawar dan planktonik, dengan dua spesies yang terjadi di perairan pantai yang dangkal, mungkin sebagai invasi evolusioner dari air payau. Katup melingkar (oval dan segitiga spesies telah ditemukan dalam bahan fosil dari Miosen, dan yang oval sangat jarang dalam sampel modern), dengan baik berundulasi tangensial atau konsentris dari wajah katup. Deretan areola membentang dari pusat katup (atau tidak ada dari pusat), menjadi dikelompokkan ke fascicles pada daerah luar wajah katup, dan terus ke ujung katup tanpa istirahat, tidak ada mantel katup khas pada sebagian besar spesies; areola tersebar di wilayah pusat pada beberapa spesies. Daerah pusat seringkali dihiasi dengan kutil, butiran, dll, kutil kecil atau Duri sering tersebar antara areola pada mantel katup, pola membentuk. Bukaan portules siram dengan permukaan katup, sering di pegunungan hialin atau strip dan kadang-kadang dikelilingi oleh duri, salah satunya mungkin menonjol. Tepi Mantle sering banded oleh penebalan beralur.Areola poroidal, ditutup internal oleh cribra. Fultoportulae hadir dalam cincin dekat margin katup dan sering juga tersebar di pusat katup. Infolded dinding di daerah marjinal dengan membuka fultoportulae di pegunungan, kadang-kadang dengan pegunungan sekunder dalam lipatan yang dapat diperluas ke dalam ruang. Rimoportulae sedikit, berbaring di lipatan atau di tepi daerah pusat.Copulae banyak, perpecahan. 

Komentar: Sebuah genus cukup baik dibatasi sekitar 100 spp. Berbeda dari Stephanodiscus dalam sifat daerah pusat, tidak adanya cincin tunggal berbeda duri, tidak adanya atau hanya pengembangan sedikit tabung eksternal dari portules, dan berbeda atau chambering lipat dari interior margin katup. Untuk rincian dan perbandingan dengan genera lain 'cyclostephanoid', lihat Theriot, Stoermer & Hakansson (1987). Ada banyak masalah dalam identifikasi spesies LM. C. meneghiniana sangat umum dan telah dibahas dan tahu secara rinci oleh Schoeman & Archibald (180). Rincian lebih lanjut dari ini dapat ditemukan dalam Hoops & Floyd (1979